1月3日，据新华社报道，国务院办公厅近日印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药行业高质量发展的意见》（以下简称《意见》）的《意见》）。《意见》提出，到2027年，药品医疗器械监管法律法规更加完善，监管体系、监管机制、监管方式更好适应医药创新和高质量产业发展的需要。创新药、医疗器械审评审批质量和效率提升明显。全生命周期监管明显加强，质量安全水平全面提升，建立了与医药创新和产业发展相适应...
会议部署深化药品医疗器械监管改革、推动医药行业高质量发展相关举措。会议指出，要深化药品医疗器械全流程监管改革，更好满足公众对优质药品医疗器械的需求。要加大对药品医疗器械研发创新的支持力度，积极推广创新药品医疗器械应用。要提高审评审批质量和效率，加快临床急需药品、医疗器械审批上市。要通过高效严格的监管提高医药行业合规水平，支持医药行业扩大开放合作。要及时跟进医保、医疗、价格等方面政策，合力推动医...
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