11月22日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准科伦坡首个独立原研TROP2ADCRukansartuzumab上市申请,用于既往接受过至少2次全身治疗的患者(其中至少1次为成人不可切除的治疗)局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(晚期或转移期),这是首个在中国获批上市的国产TROP2ADC,也是首个获得全面批准的国产ADC。作为公司核心自主研发技术的ADC新药,Rukansartuzumab...
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