超氧阴离子酶催化合成麦角碱药物分子研究取得重大突破

天津新闻（Reporter li jiading）在生物学类中，反应性氧家族总是被描绘成破坏了分子结构的“恶棍”。作为该家族的重要成员，超氧化物阴离子长期以来一直受到造成细胞氧化损害的“臭名昭著的声誉”的负担。

最近，“活性氧超氧化阴离子可以参与“自然”中出现的麦角线药物分子的酶催化合成。这是在中国科学院（中国科学院）对酶催化机制分析中的重要突破，并改变了对合成生物学领域中超氧化物阴离子的“消极”理解。麦角生物碱是12种销售药物（例如抗帕金森药物）的核心组成部分。外国制药公司长期以来对麦角生物碱生产，尤其是麦角生物碱发酵技术拥有垄断。

天津工业生物技术研究所的研究小组在杭州师范大学合作团队的结构生物学数据的支持下，发现参与麦角碱性药物的合成的Catalase EASC有两个“车间”，一个“车间”，一个是在酶中心，另一个位于Enzymememememe的表面上；这两个研讨会通过管道连接。酶中心研讨会负责产生活性氧（超氧化物阴离子），并通过管道将其运输到酶表面研讨会，在那里活性氧催化的原材料会产生麦角碱药物分子。 “这种'双重研讨会运输管道协调'的酶催化方法等同于在针尖上建立两个专业研讨会，以产生活性氧和药物分子，并建立一个专用的传输通道，以使反应氧。”天津工业生物技术研究所的研究人员高舒什（Gao Shushan）表示，这不仅利用了活性氧的强反应能力，而且还避免了其破坏性，并且避免了细胞毒性，同时保持有效的药物产生。

结果受到了国内外领域的专家的高度赞扬，并认为这项工作“为人为设计高效生物催化剂的新途径开辟了一条新的途径，并且在生物制药，绿色化学药品和新能源开发领域具有巨大的应用潜力。”